Štěpánka Průhová

Cílem autorů první monografie na toto téma v našem písemnictví je seznámit pediatrickou veřejnost s významem genetiky a jejími současnými možnostmi. Srozumitelnou formou jsou zde vysvětleny základní principy genetiky, formy dědičnosti a typy změn karyotypu, vždy s důrazem na úlohu dětského lékaře v pátrání po genetické příčině či přenosu geneticky podmíněného onemocnění v rodině. V kapitole o klinických projevech jsou podrobně probrány nejčastější příklady syndromů a geneticky podmíněných nemocí, s nimiž se lékař může ve své praxi setkat. Text je doplněn obrázky a bodovacími tabulkami, které navedou lékaře k podezření na jednotlivé diagnózy. Velmi přehledně jsou popsány též metody genetického vyšetření, rovněž s obrázkovými příklady a výkladem konkrétních výsledků. V závěru knihy najde čtenář přehled možností léčby geneticky podmíněných chorob a seznam elektronických databází.

Páté, významně doplněné a aktualizované vydání dnes klasické knihy, která pomáhá bez nadsázky již celé jedné generaci pacientů s diabetem 1. typu první vydání vyšlo před 20 lety, v roce 1998.Diabetologie patří k nejrychleji se vyvíjejícím oborům současné medicíny, přičemž podstatné změny se zde odehrávají nejen v oblasti farmakoterapie, tedy vývoje nových inzulinů a dalších léčivých látek, ale stejně tak intenzivně v oblasti technologií. Právě ty často zejména z pohledu pacienta a jeho blízkých přispívají k zásadnímu zlepšení kvality života nemocných. Všechny každodenní zkušenosti a nejmodernější postupy se autoři snažili vložit do této rozšířené knížky, jejímž hlavním mottem je: Staňte se expertem na léčbu vlastního diabetu.