Hľadanie: Sternberg's Diagnostic Surgical Pathology EN
zobraziť:
Veľká audiokniha slovenských rozprávok
Čítajú: Lenka Libjaková, Lenka Košická, Misha, Boris Farkaš, Juraj Hrčka, Juraj Kemka, Ľuboš Kostelný a Ľubomír Feldek
Vyberte sa na čarovnú cestu svetom slovenských rozprávok v spoločnosti známych aj menej známych hrdinov ako Hlúpy Jano, Šurina a Otolienka, Psota, Víťazko, Popoluška, Mechúrik-Koščúrik či Strčprstdodierky.
Významný slovenský básnik a spisovateľ Ľubomír Feldek v tejto zbierke predstavuje 55 ľudových rozprávok, ktoré pôvabným spôsobom prerozprával a vyšperkoval veršami.
Audioknihu z verejných zdrojov podporil Fond na podporu umenia.
Molekulární diagnostika nádorů pro chirurgické obory
Monografie doplněná barevnými ilustracemi a fotografiemi je primárně zaměřená na přehledné a stručné zpracování klinické molekulární diagnostiky nádorů, zahrnující všechny dostupné a sofistikovaní metody této medicínské oblasti. Primárně je zaměřena na využití molekulární diagnostiky v rámci chirurgických oborů, tak aby chirurg lépe porozuměl mechanismům nádorového růstu a jeho diagnostice a mohl tyto poznatky účelně a komplexně využít pro svoji práci a blaho pacienta.
Molekulární onkologie má dnes přesah nejen v rámci diagnostiky, ale také terapie, a to jak v oblasti prognózy onemocnění, toxicity, tak predikce biologické léčby, ale také ve volbě a rozsahu chirurgického výkonu. Jedná se o multidisciplinární obor, který má jisté aspekty, které jej odlišují od ostatní laboratorní diagnostiky. Tím důvodem je, že molekulární diagnostika nesleduje důsledky, jako ostatní laboratorní obory, ale příčiny patologických změn v lidském těle.
Předkládaná kniha seznamuje čtenáře nejen se základy molekulární onkologické diagnostiky, ale snaží názorně vysvětlit některé buněčné mechanizmy nádorového růstu. Hlavní snahou je ovšem pochopení využívaných metod, tak aby klinický lékař, respektive chirurg tato vyšetření dobře indikoval a porozuměl jejich významu pro svoji práci.
V jednotlivých kapitolách jsou samostatně zpracovány jednotlivé typy nádorů dle orgánového umístění a jsou koncipovány tak, aby podaly ucelené informace o molekulární diagnostice s důrazem na jednotlivé chirurgické obory.
Monografie je doplněna o slovníček pojmů, seznam zkratek, literatury.
Renata Soumarová, Libor Staněk, Robert Gurlich, Vladimír Frýba, Zdeněk Musil, Kristýna Glendová, Michal Vočka, Petra Tesařová, Petra Holečková, Filip Šámal, Vladimír Bobek, Lukáš Rob, Robert Grul, Leona Koubková
Ragnarův spár - Warhammer 40000
Planetu Aerius pustoší smrtící mor a miliony imperiálních občanů umírají. Inkvizitor Ivan Sternberg se v zoufalství obrátí na mocné Hvězdné vlky s žádostí o pomoc při znovuzískání starověkého talismanu z Lykosu, který by mohl vyléčit nemocí postiženou planetu a obnovit pořádek. Talisman sestrojený záhadným eldarem byl rozdělen na několik částí a Ragnarova skupina Krvavých spárů se vydává na téměř sebevražednou misi, aby je získala!
Selhání střeva a transplantace tenkého střeva
Kniha zabývající se komplexně problematikou selhání tenkého střeva od jeho etiologie, přes diagnostiku a možnosti léčby včetně transplantace tenkého střeva izolovaně i v rámci multiorgánové transplantace.
Zatímco problematika selhání většiny parenchymatózních orgánů je odborné veřejnosti dobře známa, problematika selhání střeva a jeho diagnostika dosud v české literatuře nebyla zpracována. Podílí se na tom nepochybně i to, že tenké střevo nemá specifické diagnostické ukazatele, jako je například hodnota kreatininu u ledvin nebo jaterních testů u jater, které by diagnostiku objektivizovaly. Objektivizace je složitá i náročností makroskopické a bioptické diagnostiky jeho větší části. Střevo navíc představuje největší imunitní orgán v lidském těle, který se významně podílí na celkové imunitě organismu.
Díky úspěchům na poli chirurgickém, intenzivní medicíny a parenterální výživy dnes většina nemocných se selháním střeva dlouhodobě přežívá za přijatelné kvality života. To přináší mnoho dalších medicínských výzev včetně život zachraňující transplantace u pacientů s nezvratným selháním střeva.
Screening a diagnostika karcinomu prsu
Kniha reaguje na překotné změny v diagnostice a screeningu karcinomu prsu v České republice i celé Evropě v posledních deseti letech. Autoři z různých oborů zpracovali řadu témat stručným a přehledným způsobem.
Součástí publikace jsou kapitoly věnované epidemiologii, screeningu a diagnostice v praxi, výsledkům screeningu u nás, histopatologii, dědičnosti, rizikovým faktorům, vlivu hormonů, vyšetřovacím metodám a intervencím a nádorovým markerům. Zařazeny jsou také kapitoly pojednávající o diferenciální diagnostice karcinomu prsu u mladých žen, těhotných a kojících, pacientek s prsními implantáty a u mužů.
Závěrečné části se věnují hrazené a nehrazené péči, dávají příklady vyšetřovacích algoritmů a rozebírají chyby v komunikaci mezi zdravotníky a pacienty. Kniha je přínosná jak pro lékaře řady oborů (gynekology, praktické lékaře, chirurgy, radiology), tak pro radiologické asistentky a všeobecné sestry.
Publikace je doplněna obrazovou dokumentací z bohatého archivu autorů.
Bolesti zad a kloubů, 2.vydání
Kniha je určena především odborné veřejnosti zabývající se léčbou jmenovaných bolestivých stavů a podává souhrn diagnostických a léčebných přístupů používaných v léčbě bolestí zad a kloubů. Může napomoci lékařům v postgraduální přípravě především k získání komplexního pohledu na diagnostiku a terapii bolestí. Důležité informace pro svoji klinickou praxi zde naleznou zajisté i neurologové, revmatologové, ortopedové, algeziologové a lékaři dalších odborností.
Publikace je rozdělena na dvě části – jedna se zabývá bolestmi páteře, druhá se věnuje bolestem kloubů. V každé části jsou kapitoly děleny podle léčebné metody nebo podle specializace autora a jeho diagnostického a terapeutického pohledu. Autoři jednotlivých kapitol patří ke špičkám v dané odbornosti nebo k průkopníkům popisovaných léčebných metod. Obrazová dokumentace v knize byla autory pečlivě vybrána a sestavena tak, aby jednotlivé snímky byly maximálně ilustrativní, popisné a informativní.
Po přečtení knihy by měl každý lékař získat základní vědomosti o možnostech různých lékařských specializací v diagnostice a terapii jmenovaných bolestivých stavů. To může napomoci v jeho klinické praxi k uvědomění si i jiných léčebných možností a ke správnému nasměrování pacienta.
Na sklade 1Ks
17,63 €
18,56 €
Hraniční porucha osobnosti a její léčba
Publikace se věnuje jedné z nejčastějších poruch osobnosti, která výrazně zhoršuje kvalitu života zejména mladým lidem – brání jim ve studiu, v práci i v kontaktu s vrstevníky, v navazování a udržování partnerských vztahů. Porucha se vyznačuje vysokou sebevražedností, labilními vztahy s blízkými lidmi, problémy s udržením zaměstnání a také vysokou psychiatrickou komorbiditou, tj. častým souběžným výskytem dalších psychických potíží.
Monografie se zabývá diagnostikou, etiopatogenezí a léčbou této závažné poruchy. Důraz je kladen také na popis komorbidity, diferenciální diagnostiky a na sociální aspekty včetně stigmatizace a sebestigmatizace. Významná část je věnována psychoterapeutickým přístupům k lidem trpícím hraniční poruchou osobnosti a farmakologické léčbě včetně současných algoritmů. Odborné popisy jsou doplněny četnými kazuistickými příběhy, které názorně ilustrují jak problémy lidí s touto poruchou osobnosti, tak principy psychoterapeutické intervence. Kniha je určena klinickým pracovníkům, zejména psychiatrům a klinickým psychologům, ale také poradenským pracovníkům, kteří se lidem s hraniční poruchou osobnosti věnují diagnosticky, terapeuticky nebo poradensky.
Mestské líšky
Matky a prostitútky, diplomati a kupliari, slúžky a hľadačky šťastia. Kto by povedal, že spoja Budapešť, Brusel a Gemer? Katarína Durica po bestselleri Slušné dievčatá plačú potichu opäť zavedie svojich čitateľov do navonok neviditeľného sveta. Do sveta moci, zraniteľných žien, kompromisov a rebélie.
Autorkin nový román je vzrušujúcim kriminálnym príbehom, sériou znepokojujúco úprimných priznaní i povznášajúcim obrazom troch žien, ktoré bojujú a hľadajú si svoju cestu životom.
Chorobné znaky a příznaky, diferenciální diagnostika, 2., přepracované a aktualizované vydání
Základem knihy je idea „Znaky a příznaky jsou stavebními kameny diagnózy“. Aby stavba byla úspěšná, musí být v základech řádné vyšetření, tedy propedeutika, a na vrcholu je diferenciální diagnostika. V publikaci je zpracováno 232 znaků, příznaků a laboratorních ukazatelů ve 190 kapitolách s epilogem, v němž jsou přehledně shrnuty mimořádně zajímavé informace o některých eponymech z celé publikace.
Hesla jsou řazena abecedně a každé má jasnou, přehlednou strukturu: definice, klasifikace, patofyziologie, výskyt, klinický obraz, diagnostika, diferenciální diagnostika, léčba a základní použitá literatura. Autory jsou zkušení vysokoškolští učitelé a lékaři většinou z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze.
Publikace navazuje na předchozí úspěšné knihy Chorobné znaky a příznaky 1 a 2 a na knihu Chorobné znaky a příznaky – diferenciální diagnostika, která získala četná odborná ocenění.
K původním 218 příznakům přibylo nyní dalších 14 okruhů, všechny texty byly aktualizovány.
Jedná se o původní domácí práci zkušených vysokoškolských učitelů a autorů, podobné publikace známe ze zahraničí pod označením „SYMPTOMS AND SIGNS“. Tyto publikace jsou mimořádně oblíbené jak u studentů medicíny, tak u lékařů všech odborností a jakéhokoli věku.
Neurofibromatóza a iné syndromy s „café au lait“ makulami
Pod klinickým znakem hyperpigmentace neboli „café au lait“ (CAL), plochých kávových skvrn na kůži, se skrývají mnohé syndromy s multiorgánovým poškozením a malignitami. Precizní klinická diagnostika na základě typu kožních morf, asociovaných příznaků a jiných charakteristik, provedená ve spolupráci s dermatology a dalšími odborníky, umožňuje včasné rozpoznání geneticky podmíněného onemocnění. V publikaci se autoři chtějí podělit o nejnovější poznatky z literatury, stejně jako o vlastní klinické zkušenosti v rámci diferenciální diagnostiky, genetické diagnostiky a managementu nejčastějšího onemocnění s CAL – neurofibromatózy typu I.
Velká část monografie je věnována méně častým situacím při syndromech s CAL velmi podobných NF1 – Legiusovu či Noonanové syndromu anebo syndromu konstitučního deficitu mismatch opravného systému. Kniha poskytuje ucelený a aktuální přehled častých i vzácných multisystémových genetických onemocnění s výskytem hyperpigmentací, a to bez současného výskytu malignity i s jejím rizikem. Každá choroba je podrobně charakterizována klinicky a geneticky s aktuálním postojem k jejímu managementu a léčbě. Uvedeny jsou i kontakty na aktuální internetové zdroje, vědecké projekty a svépomocné skupiny.
Diferenciální diagnostika v chirurgii
Publikácia sa zameriava na diferenciálnu diagnostiku bolestí brucha.
Pohledy na diagnostiku školní připravenosti
Včasná pedagogická diagnostika v oblastech, které ovlivňují školní úspěšnost dítěte, je klíčová pro podporu jeho rozvoje. Předkládaná kniha prezentuje výsledky dvouletého šetření zaměřeného na školní připravenost a odklad školní docházky. V úvodní části knihy jsou pro srovnání uvedeny možnosti diagnostiky v předškolním věku nejen v České republice, ale i v zahraničí (USA, Německo, Polsko, Rakousko). Velká část knihy je věnována rozboru výsledků z vlastního testování dětí v oblasti školní připravenosti za použití diagnostického nástroje iSophi. Autorky knihy dále popisují funkčnost, využitelnost a líbivost tohoto diagnostického nástroje, a to jak pohledem učitelů mateřských škol a přípravných tříd, tak i pohledem rodičů. / V přehledech jsou zaznamenány nejen výsledky dětí, ale i pohled rodičů a vzájemné porovnání.
Na sklade 1Ks
6,65 €
7,00 €
Poruchy autistického spektra
Publikace zkušené psycholožky přináší komplexní pohled na jedno z nejtěžších dětských vývojových onemocnění - poruchy autistického spektra, mezi něž patří především dětský autismus, atypický autismus, Aspergerův syndrom a deziintegrační porucha. Kniha výrazně rozšiřuje informace některých kapitol z úspěšné mezioborové publikace Dětský autismus (Portál, 2004) a zároveň přidává mnohé nové tematické okruhy, které jsou v dané problematice považovány za stěžejní.
Mezi ně patří například raná diagnostika v praxi, diferenciální diagnostika z pohledu psychologa, vzdělávání a terapie, rodinná problematika, prognóza, specifika vývoje poruchy, školní a sociální problematika. Výklad je doplněn množstvím kazuistik, ukázek dětských kreseb a fotografií z autorčina bohatého archivu.
Genetika v klinické praxi IV.
Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy tak, aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.
Na sklade 1Ks
15,68 €
16,50 €
Genetika v klinické praxi III.
Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy, tak aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.
Nádory močového mechúra
Monografia komplexne spracúva problematiku nádorov močového mechúra epidemológiu, etiológiu, molekulárnu genetiku, patológiu, diagnostické postupy, klasifikáciu a liečbu.
Kniha je určená urológom, onkológom, patológom, rádioterapeutom, praktickým l
ekárom, ako aj študentom lekárskych fakúlt.
Na sklade 1Ks
2,84 €
2,99 €
Genetika v klinické praxi II.
Současná medicína se snaží kromě své terapeutické role rovněž nemocem předcházet a intenzivně hledá jejich příčiny. Prevence se na prvním místě opírá o diagnostiku. Takovou, která často dokáže již v době, než choroba propukne, na nebezpečí upozornit. Cílem publikace je nabídnout čtenáři současný pohled na možnosti, které nabízí současná diagnostika v různých oblastech naší genetické výbavy, tak aby se medicína mohla snažit odvrátit důsledky toho, že náš genom není dokonalý a pravděpodobně obsahuje vedle „vhodných“ informací i takové, které mohou neblaze ovlivnit zdraví člověka.
Na sklade 1Ks
15,68 €
16,50 €
Ajurvéda 2 - Tradiční indická medicína
Zora Doval Příručka tradiční indické medicíny pro moderního člověka - pojednání o diagnostice, životosprávě a výživě, léčení barvami, astrologii atd.
Trhlina v stvorení
Trhlina v stvorení je silným svedectvom o role zvedavosti a húževnatosti vo vedeckom výskume, a tiež naliehavou žiadosťou slávnych biológov, ktorých objav nám umožnil prepísať kód života. Budúcnosť máme vo svojich rukách ako nikdy predtým, a táto kniha ako žiadna iná vysvetľuje, čo všetko je v stávke.
GEORGE LUCAS, filmový producent
Trhlina v stvorení je naliehavá, strhujúca a nekonečne fascinujúca cesta minulosťou, prítomnosťou a budúcnosťou jedného z najvýznamnejších objavov biológie. Kombinujúc pohľady do hlbokej histórie, osobné rozprávanie a vedecké údaje Doudnaová a Sternberg s okázalou úprimnosťou a jasnosťou oživujú príbeh CRISPR a ´úpravy génov´. Tejto knihe je súdené stať sa okamžite klasikou. Ak chcete pochopiť našu biologickú budúcnosť, prečítajte si ju a porozumejte jej dosahom.
SIDDHARTHA MUKHERJEE, nositeľ Pullitzerovej ceny, autor bestsellerov Gén a Vládkyňa všetkých chorôb
Technológia úpravy génov bude najdôležitejším pokrokom našej doby, tým, ktorý bude vytvárať úžasné príležitosti a tiež prinášať desivé morálne výzvy. V tradícii knihy Tajomstvo DNA (The Double Helix), jednej z priekopníčok odboru, opisuje vzrušujúci spoločný a súťaživý lov na kľúčový objav a to, čo veští pre našu budúcnosť.
WALTER ISAACSON, autor bestsellerov Steve Jobs, Einstein a Inovátori
Trhlina v stvorení od jednej z najväčších priekopníčok vo vede, je súčasne radostná aj desivá. Jennifer Doudnaová a jej spoluautor Sam Sternberg nás vyzývajú čeliť možným nebezpečenstvám úpravy génov, napriek tomu, že využívame jej neuveriteľný potenciál. Táto kniha je automapou k našej budúcnosti.
ARIANNA HUFFINGTONOVÁ, autorka bestsellerov Uspieť a Spánková revolúcia
Jennifer Doudnaová je skutočnou priekopníčkou, ktorá postavila most medzi základnou vedou o CRISPR a jej rozmanitými aplikáciami v poľnohospodárstve a medicíne. Trhlinou v stvorení vytvorila, v spolupráci so Samom Sternbergom, krásne napísanú knihu, ktorej čítanie je vysloveným pôžitkom pre laika i experta. Nastal čas prečítať si o revolúcii, ktorá by mohla zmeniť náš svet.
GEORGE CHURCH, profesor genetiky na Lekárskej fakulte Harvardovej univerzity a autor knihy Znovuzrodenie
Trhlina v stvorení je vedecký thriller a strhujúce čítanie, koncipované ako osobná púť skvelej vedkyne, ktorá zohrala kľúčovú rolu v rozvíjaní toho, čo dnes predstavuje jeden z najsľubnejších a najdynamickejších spôsobov úpravy nášho genómu.
VENKI RAMAKRISHNAN, prezident Kráľovskej spoločnosti a nositeľ Nobelovej ceny za chémiu
Priekopnícka biologička sa vyrovnáva so svojou rolou v najväčšom vedeckom objave našej doby: lacného, jednoduchého spôsobu prepísania genetického kódu, s takmer neobmedzeným prísľubom a nebezpečenstvom.
Žiadna technológia od čias atómovej bomby nevyľakala svojich vynálezcov natoľko, aby varovali svet pred jej používaním. Teda, až do roku 2015, kedy biologička Jennifer Doudnaová vyzvala k celosvetovému moratóriu na používanie nového nástroja na úpravu génov, zvaného CRISPR revolučnej technológie, ktorú pomohla vytvoriť pre vytváranie dedičných zmien v ľudských embryách. CRISPR ako najlacnejší, najjednoduchší a najúčinnejší známy spôsob úpravy DNA, nám môže poskytnúť liek na HIV, dedičné choroby, niektoré druhy rakoviny a pomôcť nám riešiť svetový hladomor. Lenže aj tie najnepatrnejšie zmeny v DNA môžu mať nespočetné množstvá nepredvídateľných dôsledkov nehovoriac už o etických a spoločenských dopadoch zámerne zmutovaných embryí kvôli vytvoreniu lepšieho ľudstva.
V spolupráci so svojím vedeckým kolegom Samom Sternbergom líči Doudnaová vzrušujúci príbeh o svojom objave a zápalisto dokazuje, že so schopnosťou prepísať kód života sa spája nesmierna zodpovednosť. Ukazuje, že s CRISPR sme účinne prevzali kontrolu nad evolúciou. Čo s touto obrovskou mocou urobíme?
JENNIFER A. DOUDNAOVÁ, Ph.D., je profesorkou fakúlt chémie a molekulárnej a bunkovej biológie na Kalifonskej univerzite v Berkeley, bádateľkou v Lekárskom inštitúte Howarda Hughesa a výskumníčkou na Oddelení biofyziky a integro
dostupné aj ako: